La Chine a renforcé le contrôle  sur la qualité des médicaments anti-malaria exportés vers les pays africains grâce à la sortie récente d'un nouveau règlement et à  d'autres efforts, a déclaré l'Administration d'Etat de  Surveillance et de Contrôle des Aliments et des Médicaments (SFDA), lundi à Beijing. 

     Selon le nouveau règlement, la Chine n'exportera que des  médicaments anti-malaria produits par un groupe de sociétés  pharmaceutiques désigné par le gouvernement pour les clients  africains, et contrôlera ces produits avec soin avant de les  exporter, a affirmé Wu Zhen, directeur adjoint de la SFDA, au  cours d'une conférence de presse. 

     "Nous promettons de vendre des plaquettes anti-malaria sûres et de bonne qualité à l'Afrique", a dit Wu.  

     Des chercheurs chinois ont extrait dans les années 1970 d'une  herbe traditionnelle chinoise un agent anti-malaria à effet rapide connu sous le nom d'artémisinine. Les plaquettes faites avec ces  extraits constituent la majorité des médicaments chinois exportés  vers l'Afrique où environ 3 millions de personnes meurent de  malaria chaque année. 

     L'industrie pharmaceutique chinoise, qui produit chaque année  l'équivalent de 500 milliards de yuans (66,67 milliards de dollars) de médicaments est souvent critiquée pour des problèmes de qualité. 

     Les problèmes sont apparus avec la hausse de ses exportations.  Par ailleurs, une partie des problèmes sont dus au fait que le  contrôle de la qualité est différent entre la Chine et les pays  étrangers, a-t-il fait remarquer.  

     "Les condamnations et plaintes ne seront pas utiles pour  réduire l'écart en matière de contrôle de la qualité des  médicaments. Le moyen le plus efficace est la coopération entre la Chine et les marchés d'exportation", a-t-il souligné. 

     Il a proposé aussi que les deux côtés échangent leurs  informations et technologies de pointe. 

     Fin octobre, la Chine a fermé 300 usines de fabrication de  médicaments et d'appareils médicaux dans le cadre d'une campagne  nationale pour régulariser son industrie pharmaceutique, qui a  commencé en juillet 2007.